Opis
Polimorfizmy MTHFR to badania służące do genetycznej diagnostyki zakrzepicy oraz do genetycznej diagnostyki nawracających poronień.
Dzięki niemu dowiesz się jaką formę i dawkę kwasu foliowego należy przyjąć (zmniejszysz ryzyko wystąpienia u dziecka m.in. wad cewy nerwowej). Dowiesz się, czy na rozwój miażdżycy i zakrzepicy w Twoim przypadku wpływa zbyt wysoki poziom homocysteiny spowodowany mutacją genu MTHFR, oraz sprawdzisz, czy masz zaburzenia metylacji.
Badaniu powinny poddać się:
- kobiety z licznymi poronieniami,
- kobiety, które mają problem w zajściem w ciążę,
- kobiety planujące ciąże,
- kobiety z dziećmi ze spektrum autyzmu i zespołem Downa,
- osoby chorujące na miażdżycę,
- osoby z wysokim poziomem homocysteiny,
- osoby u których wystąpiły powyższe problemy.
Do badania wykorzystywany jest wymaz z policzka (nie krew). Jego pobranie jest bardzo proste, bezbolesne i trwa kilkanaście sekund. Twoje próbki są też ubezpieczone na wypadek nieprawidłowego pobrania, zatem możesz czuć się w pełni bezpiecznie. Badanie wykonywane z wymazu z policzka jest taka samo pewne i czułe jak z krwi. DNA jest niezmienne bez względu na miejsce, z którego jest izolowane). Polimorfizmy w genie MTHFR.
